A prevalência da Doença de Niemann-Pick varia de acordo com o tipo da doença. Existem três tipos principais: A, B e C. O tipo A é o mais grave e raro, afetando cerca de 1 em cada 250.000 a 300.000 nascidos vivos. Já o tipo B é menos grave e mais comum, com uma prevalência estimada de 1 em cada 150.000 a 250.000 nascidos vivos. O tipo C é o mais comum, afetando aproximadamente 1 em cada 120.000 a 150.000 nascidos vivos.
A Doença de Niemann-Pick é uma condição genética hereditária que afeta o metabolismo lipídico, resultando no acúmulo de lipídios nas células do corpo. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem problemas neurológicos, hepáticos e pulmonares. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.