Síndrome de Noonan é hereditária?

O Síndrome de Noonan é uma doença genética hereditária que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. É transmitida de forma autosómica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para cada filho.

Os sintomas do Síndrome de Noonan podem variar, mas geralmente incluem características faciais distintas, baixa estatura, problemas cardíacos, dificuldades de aprendizagem e atraso no desenvolvimento.

Embora seja uma condição hereditária, nem todos os casos de Síndrome de Noonan são herdados. Cerca de 50% dos casos são causados por mutações genéticas espontâneas, ou seja, ocorrem sem uma causa conhecida.

É importante consultar um médico geneticista para obter um diagnóstico preciso e discutir as opções de tratamento e manejo da doença.