A Síndrome de Noonan é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. A prevalência exata da síndrome não é conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 1.000 a 2.500 nascimentos. A síndrome afeta igualmente homens e mulheres de todas as etnias. Os sinais e sintomas da Síndrome de Noonan podem variar amplamente, mas geralmente incluem características faciais distintas, como olhos largamente espaçados, pescoço curto e baixa estatura. Além disso, muitas pessoas com a síndrome podem apresentar problemas cardíacos, atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem e problemas de coagulação sanguínea. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento da Síndrome de Noonan.