A distrofia muscular óculo-faríngea é uma doença genética rara que afeta os músculos do rosto, garganta e olhos. Ela é classificada pelo CID10 como G71.1 e pelo CID9 como 359.1. Essa condição é caracterizada por fraqueza muscular progressiva, especialmente nos músculos da garganta e dos olhos.
Os sintomas da distrofia muscular óculo-faríngea podem incluir dificuldade para engolir, voz fraca, ptose palpebral (queda das pálpebras), visão dupla e fraqueza facial. Esses sintomas podem se manifestar gradualmente ao longo do tempo.
Atualmente, não há cura para essa doença, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode envolver terapia de fala e deglutição, uso de óculos ou lentes de contato especiais e suporte respiratório, se necessário.
É importante que os pacientes com distrofia muscular óculo-faríngea recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.