A distrofia muscular óculo-faríngea é uma doença genética rara que afeta os músculos oculares e faríngeos. Também conhecida como DM2, é caracterizada pela fraqueza muscular progressiva nessas regiões específicas do corpo. Os sintomas geralmente se manifestam na idade adulta, com dificuldade para engolir, fraqueza nos músculos faciais e ptose palpebral.
Existem alguns sinônimos para a distrofia muscular óculo-faríngea, como miopatia distal tipo 2, distrofia muscular distal tipo 2 e distrofia muscular miotônica tipo 2. Esses termos são utilizados para descrever a mesma condição médica, que é caracterizada pela fraqueza muscular progressiva e afeta principalmente os músculos oculares e faríngeos.
Embora não haja cura para a distrofia muscular óculo-faríngea, existem opções de tratamento que podem ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.