A Doença de Ollier, também conhecida como Encondromatose, é uma condição rara caracterizada pelo crescimento anormal de tumores benignos de cartilagem nos ossos. Esses tumores, chamados de encondromas, podem afetar qualquer osso do corpo, mas são mais comumente encontrados nos membros superiores e inferiores. A Doença de Ollier geralmente se manifesta na infância e pode causar deformidades ósseas, encurtamento dos membros afetados e fragilidade óssea.
No CID10, a Doença de Ollier é classificada como D16.9, que se refere a "Tumor benigno do osso e da cartilagem articular, não especificado". Já no CID9, é classificada como 259.2, que se refere a "Outros transtornos especificados do tecido conjuntivo".
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento da Doença de Ollier devem ser realizados por um médico especialista, como um ortopedista ou oncologista. O acompanhamento regular e o tratamento adequado podem ajudar a minimizar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes afetados por essa condição.