Como saber se eu tenho Doença de Ollier?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Doença de Ollier. Pessoas que têm experiência com Doença de Ollier oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Doença de Ollier, também conhecida como Encondromatose, é uma condição rara caracterizada pelo crescimento anormal de tumores benignos chamados encondromas nos ossos. Geralmente, os primeiros sinais aparecem na infância, afetando principalmente os membros superiores e inferiores.
Os principais sintomas incluem deformidades ósseas, dor, fraqueza e limitação de movimento. Para diagnosticar a Doença de Ollier, é necessário realizar exames de imagem, como radiografias e ressonância magnética, para identificar a presença dos encondromas.
É importante consultar um médico especialista, como um ortopedista ou geneticista, para obter um diagnóstico preciso. O tratamento da Doença de Ollier é baseado no controle dos sintomas e no acompanhamento regular para monitorar o crescimento dos encondromas e possíveis complicações.
Se você suspeita que possa ter a Doença de Ollier, é fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento adequado.
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Publicado 18/05/2017 por Sarah Jane 5070
