A Doença de Ollier, também conhecida como Encondromatose, é uma condição rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e cartilagens. Ela é caracterizada pela formação de múltiplos tumores benignos de cartilagem, chamados de encondromas, que se desenvolvem dentro dos ossos.
Quanto à hereditariedade da doença, estudos sugerem que ela pode ter uma predisposição genética, mas não é transmitida de forma direta e previsível. Isso significa que, embora exista uma chance maior de um indivíduo desenvolver a doença se tiver um histórico familiar, não é garantido que todos os descendentes de uma pessoa afetada também a terão.
É importante ressaltar que a Doença de Ollier é considerada uma condição rara e que o diagnóstico e tratamento devem ser realizados por profissionais de saúde especializados, como médicos geneticistas e ortopedistas.