A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença genética rara que afeta a formação do tecido ósseo, resultando em ossos frágeis e propensos a fraturas. O Código Internacional de Doenças (CID) é um sistema de classificação utilizado para identificar e codificar doenças. No CID-10, a OI é classificada como Q78.0, enquanto no CID-9 é classificada como 756.51. Esses códigos são importantes para fins de registro médico e pesquisa. A OI pode variar em gravidade, desde casos leves com poucas fraturas até casos graves com deformidades ósseas significativas. O diagnóstico geralmente é feito com base nos sintomas clínicos, exames de imagem e testes genéticos. O tratamento da OI envolve uma abordagem multidisciplinar, incluindo cuidados ortopédicos, fisioterapia, medicamentos e suporte psicossocial. É fundamental que os pacientes com OI recebam acompanhamento médico regular para gerenciar os sintomas e prevenir complicações.