A prevalência da Osteogênese Imperfeita varia de acordo com o tipo da doença. Estima-se que a forma mais comum, a Osteogênese Imperfeita tipo I, afete cerca de 1 em cada 20.000 pessoas. Já os tipos mais graves, como a Osteogênese Imperfeita tipo II, são mais raros, afetando aproximadamente 1 em cada 60.000 nascidos vivos.
A Osteogênese Imperfeita é uma doença genética do tecido conjuntivo que afeta a produção de colágeno, resultando em ossos frágeis e propensos a fraturas. Os sintomas podem variar desde fraturas frequentes, baixa estatura, deformidades ósseas, até problemas respiratórios e auditivos.
É importante ressaltar que a Osteogênese Imperfeita não tem cura, mas o tratamento visa melhorar a qualidade de vida do paciente, com medidas como fisioterapia, uso de medicamentos para fortalecer os ossos e cirurgias corretivas, quando necessário.
Se você suspeita que você ou alguém próximo possa ter Osteogênese Imperfeita, é fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.