A Paramiotonia Congênita é uma doença genética rara que afeta os músculos esqueléticos. Ela é caracterizada por episódios de rigidez muscular que podem ser desencadeados pelo frio, exercício físico ou estresse emocional. Esses episódios podem durar de minutos a horas e geralmente ocorrem nas mãos e nos músculos faciais. O **CID10** classifica a Paramiotonia Congênita como G71.0, enquanto o **CID9** a classifica como 359.3. Embora não haja cura para essa condição, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos para relaxar os músculos, terapia física e medidas para evitar os gatilhos que desencadeiam os episódios de rigidez muscular. É importante que os pacientes com Paramiotonia Congênita recebam acompanhamento médico regular para monitorar sua condição e ajustar o tratamento, se necessário.