A Paramiotonia congénita é uma doença genética rara que afeta os músculos esqueléticos. A sua prevalência exata não é conhecida, mas estima-se que afete cerca de 1 em cada 100.000 pessoas em todo o mundo. A doença é mais comum em certas populações, como os descendentes de franceses e alemães. A Paramiotonia congénita é caracterizada por episódios de rigidez muscular e fraqueza, que podem ser desencadeados pelo frio, exercício físico intenso ou estresse emocional. Esses episódios podem durar de minutos a horas e geralmente melhoram com o repouso. Embora a Paramiotonia congénita seja uma condição crônica, os sintomas podem ser gerenciados com medicamentos e terapias físicas. É importante procurar um médico especialista para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.