Como Atrofia hemifacial progressiva / Síndrome de Parry-Romberg é diagnosticada?
Veja como Atrofia hemifacial progressiva / Síndrome de Parry-Romberg é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Atrofia hemifacial progressiva / Síndrome de Parry-Romberg
A Atrofia Hemifacial Progressiva, também conhecida como Síndrome de Parry-Romberg, é uma doença rara que afeta o tecido adiposo e muscular de um lado do rosto, resultando em uma aparência assimétrica. O diagnóstico dessa condição é baseado em uma combinação de exame clínico, histórico médico e exames complementares.
O médico especialista, geralmente um neurologista ou dermatologista, irá realizar um exame físico detalhado para avaliar a assimetria facial e a atrofia muscular. Além disso, exames de imagem, como ressonância magnética, podem ser solicitados para descartar outras condições e avaliar a extensão da atrofia.
É importante ressaltar que não existe um teste específico para diagnosticar a Atrofia Hemifacial Progressiva. O diagnóstico é feito com base na análise dos sintomas e na exclusão de outras possíveis causas. Portanto, é fundamental buscar a avaliação de um profissional de saúde qualificado para obter um diagnóstico preciso.
Publicado 04/03/2017 por Hannah 1050
Você provavelmente terá que instruir-se procurar artigos em bibliotecas médicas e, em seguida, educar o seu médico (uma vez que é uma doença rara, livros de medicina na mão não fazer referência a ela).
Se você obter um médico com um complexo de deus que não gosta de ser dito, eles não sabem de tudo, você provavelmente deve vir preparado, o que aconteceu comigo. Pedir uma segunda opinião ou de referência, e seguir em frente. Você é o seu melhor advogado.
Publicado 04/03/2017 por Barbara 1000
