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Como saber se eu tenho Síndrome de Peutz-Jeghers?

Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Peutz-Jeghers. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Peutz-Jeghers oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento

Eu tenho Síndrome de Peutz-Jeghers?

A Síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética rara que se caracteriza pela presença de pólipos no trato gastrointestinal e manchas escuras nos lábios, boca, mãos e pés. Se você suspeita que possa ter essa síndrome, é importante procurar um médico especialista, como um gastroenterologista ou geneticista, para realizar uma avaliação clínica completa.


O diagnóstico da Síndrome de Peutz-Jeghers envolve a análise dos sintomas, histórico médico e familiar, além de exames complementares, como endoscopia, colonoscopia e exames genéticos. Esses exames ajudarão a identificar a presença de pólipos e mutações genéticas características da síndrome.


É fundamental ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer o diagnóstico correto. Portanto, se você apresenta sintomas ou histórico familiar sugestivos da Síndrome de Peutz-Jeghers, agende uma consulta médica para obter um diagnóstico preciso e receber o tratamento adequado, caso seja necessário.


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