A Síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética rara que se caracteriza por pólipos no trato gastrointestinal e manchas escuras nos lábios, boca e pele. O tratamento para essa síndrome é focado no controle dos sintomas e na prevenção de complicações.
Uma das principais abordagens é a remoção dos pólipos através de endoscopia ou cirurgia, especialmente se eles causarem obstrução ou sangramento. Além disso, é importante realizar exames regulares para detectar precocemente o desenvolvimento de câncer, já que os portadores dessa síndrome têm maior risco de desenvolver tumores malignos.
Outras medidas incluem a orientação para uma dieta saudável e equilibrada, evitando alimentos que possam causar obstrução intestinal, e o acompanhamento com uma equipe médica multidisciplinar, que pode incluir gastroenterologistas, geneticistas e oncologistas.
É fundamental que os pacientes com Síndrome de Peutz-Jeghers sigam as recomendações médicas e realizem os exames de acompanhamento regularmente, a fim de garantir um melhor controle da doença e prevenir complicações graves.