O que é Síndrome de Peutz-Jeghers?
Descrição da Síndrome de Peutz-Jeghers. Descubra o que é Síndrome de Peutz-Jeghers e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética rara que se caracteriza pela presença de pólipos no trato gastrointestinal e manchas escuras na pele e nas mucosas, como lábios e boca. Esses pólipos podem ocorrer em qualquer parte do intestino, desde o estômago até o reto.
Os principais sintomas da síndrome incluem dor abdominal, sangramento gastrointestinal, anemia, obstrução intestinal e alterações no hábito intestinal. Além disso, as manchas escuras na pele podem aparecer desde o nascimento ou surgir ao longo da vida.
A síndrome é causada por uma mutação no gene STK11, que é responsável pelo controle do crescimento celular. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, endoscopia, colonoscopia e análise genética.
O tratamento da Síndrome de Peutz-Jeghers é focado no controle dos sintomas e na prevenção de complicações, como a obstrução intestinal. Isso pode envolver a remoção dos pólipos, cirurgias e acompanhamento médico regular.
