A Síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética rara que afeta tanto homens quanto mulheres. Embora seja difícil determinar a prevalência exata dessa síndrome, estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 50.000 a 200.000 pessoas. A síndrome é caracterizada pela presença de pólipos no trato gastrointestinal e manchas escuras nos lábios, boca, face e região genital. Esses pólipos podem causar obstrução intestinal e aumentar o risco de desenvolvimento de câncer, especialmente no intestino, pâncreas, estômago e ovários. É importante ressaltar que a síndrome pode ser hereditária, sendo transmitida de pais para filhos. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico regular são fundamentais para o manejo adequado da síndrome e a prevenção de complicações graves.