A Fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da fenilalanina, um aminoácido essencial. O tratamento para PKU envolve uma dieta restrita em fenilalanina, evitando alimentos ricos nesse aminoácido, como carne, peixe, ovos e laticínios.
Além da dieta, existem outros tratamentos que podem ser utilizados, como a suplementação de fórmulas especiais com baixo teor de fenilalanina, que fornecem os nutrientes necessários para o crescimento e desenvolvimento adequados.
É importante ressaltar que o tratamento da PKU deve ser individualizado e acompanhado por uma equipe multidisciplinar, incluindo médicos, nutricionistas e psicólogos. O objetivo principal é manter os níveis de fenilalanina no sangue dentro de uma faixa segura, para prevenir danos cerebrais e promover uma vida saudável.
Consulte sempre um profissional de saúde para obter informações específicas sobre o tratamento da Fenilcetonúria.