O Feocromocitoma é um tumor raro, geralmente benigno, que se desenvolve nas glândulas adrenais. Ele produz excesso de hormônios chamados catecolaminas, como a adrenalina e a noradrenalina, que são responsáveis por regular a pressão arterial, o metabolismo e a resposta ao estresse. O código CID10 para o Feocromocitoma é C74.1, enquanto o código CID9 é 194.0. Esses códigos são utilizados para classificar e registrar doenças em sistemas de saúde. É importante ressaltar que o Feocromocitoma pode causar sintomas como hipertensão arterial, palpitações, sudorese excessiva e dor abdominal. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como a ressonância magnética e a tomografia computadorizada, além de testes laboratoriais para medir os níveis de catecolaminas no sangue e na urina. O tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor, seguida de acompanhamento médico regular para monitorar a recorrência.