O feocromocitoma é um tumor raro, geralmente benigno, que se desenvolve nas células das glândulas adrenais. Sua prevalência varia, mas estima-se que ocorra em cerca de 2 a 8 casos por milhão de pessoas por ano. Embora seja considerado um tumor raro, o feocromocitoma pode ocorrer em qualquer faixa etária, sendo mais comum em adultos jovens, entre 30 e 50 anos.
Os sintomas do feocromocitoma podem incluir pressão arterial elevada, palpitações, sudorese excessiva, dor de cabeça intensa, ansiedade e tremores. É importante ressaltar que esses sintomas podem ser causados por outras condições, por isso é fundamental buscar avaliação médica para um diagnóstico preciso.
O tratamento do feocromocitoma geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor. Em alguns casos, pode ser necessário o uso de medicamentos para controlar os sintomas ou reduzir a produção de hormônios pelas glândulas adrenais.