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Código CID10 e CID9 da Síndrome de Pierre Robin
Qual é o código CID10 da Síndrome de Pierre Robin? E qual é o código CID9 da Síndrome de Pierre Robin?
A Síndrome de Pierre Robin é uma condição rara que afeta o desenvolvimento craniofacial de recém-nascidos. Ela é caracterizada por uma tríade de anomalias, incluindo micrognatia (mandíbula pequena), glossoptose (queda da língua para trás) e obstrução das vias aéreas superiores. Essa síndrome pode causar dificuldades respiratórias e alimentares nos bebês afetados.
No CID10, a Síndrome de Pierre Robin é classificada como Q87.0, que abrange as malformações congênitas do sistema esquelético craniofacial. Já no CID9, ela é classificada como 756.0, que engloba as anomalias craniofaciais congênitas.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento adequados são essenciais para garantir o bem-estar e o desenvolvimento saudável dos bebês com essa síndrome. A intervenção médica pode incluir medidas para melhorar a respiração, como a colocação de um tubo de traqueostomia, e a correção cirúrgica das anomalias craniofaciais. É fundamental que os pais e cuidadores busquem orientação médica especializada para lidar com os desafios associados à Síndrome de Pierre Robin.
No CID10, a Síndrome de Pierre Robin é classificada como Q87.0, que abrange as malformações congênitas do sistema esquelético craniofacial. Já no CID9, ela é classificada como 756.0, que engloba as anomalias craniofaciais congênitas.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento adequados são essenciais para garantir o bem-estar e o desenvolvimento saudável dos bebês com essa síndrome. A intervenção médica pode incluir medidas para melhorar a respiração, como a colocação de um tubo de traqueostomia, e a correção cirúrgica das anomalias craniofaciais. É fundamental que os pais e cuidadores busquem orientação médica especializada para lidar com os desafios associados à Síndrome de Pierre Robin.
