A sinovite vilonodular pigmentada (SVP) não é considerada uma doença hereditária. Ela é uma condição rara que afeta a membrana sinovial das articulações, resultando em crescimento anormal de tecido sinovial. Embora a causa exata da SVP ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que fatores como lesões articulares, inflamação crônica e alterações genéticas possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento.
Não há evidências científicas que comprovem a transmissão hereditária da SVP. No entanto, é importante ressaltar que certas condições genéticas podem aumentar a suscetibilidade de uma pessoa desenvolver a doença. É recomendado que indivíduos com histórico familiar de SVP ou outras doenças articulares consultem um médico especialista para avaliação e acompanhamento adequados.