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Como Deficiência de Plasminogênio é diagnosticada?
Veja como Deficiência de Plasminogênio é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Deficiência de Plasminogênio
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Testes de laboratório para Plasminogênio (PLG)
O seu médico pode pedir testes que avaliam o PLG antigen e o nível de actividade no corpo. Este teste de sangue de análise (ensaios) vai ajudar a determinar se PLG atividade e níveis de tanto diminuída, o que indicaria congênita PLGD. Em casos leves de PLGD, PLG níveis próximos ao normal; no entanto, a atividade é reduzida.
Procedimentos De Diagnóstico
O seu médico pode também enviar um removido cirurgicamente lesão (biópsia) para o laboratório para determinar se a biópsia demonstra um acúmulo de fibrina rica em depósitos quando visto sob um microscópio.
Testes Genéticos
O teste genético é utilizado para confirmar ou descartar a suspeita de PLGD. A condição é causada por mutações em um gene que fornecem instruções para o corpo para fazer a proteína chamada do plasminogênio. Os pais cada carregam uma cópia do gene mutado, mas normalmente não mostra quaisquer sinais e sintomas da doença.
Especialistas
- Hematologista: Um médico que se especializa no tratamento de sangue condições
- Oftalmologista: Um médico que se especializa no tratamento de certos problemas de visão e doenças oculares
- Pediatra: Um médico especialista em cuidados com a saúde geral das crianças e no tratamento de doenças de infância
- Dental especialista: Um médico que se especializa no tratamento de problemas de dentes e gengivas
- Pneumologista: Um médico que se especializa no tratamento de doenças pulmonares e doenças
- Nefrologista: Um médico especialista no cuidado e tratamento de doenças renais
- Neurologista: Um médico que se especializa no tratamento de doenças que afetam o cérebro, medula espinhal e nervos
O seu médico pode pedir testes que avaliam o PLG antigen e o nível de actividade no corpo. Este teste de sangue de análise (ensaios) vai ajudar a determinar se PLG atividade e níveis de tanto diminuída, o que indicaria congênita PLGD. Em casos leves de PLGD, PLG níveis próximos ao normal; no entanto, a atividade é reduzida.
Procedimentos De Diagnóstico
O seu médico pode também enviar um removido cirurgicamente lesão (biópsia) para o laboratório para determinar se a biópsia demonstra um acúmulo de fibrina rica em depósitos quando visto sob um microscópio.
Testes Genéticos
O teste genético é utilizado para confirmar ou descartar a suspeita de PLGD. A condição é causada por mutações em um gene que fornecem instruções para o corpo para fazer a proteína chamada do plasminogênio. Os pais cada carregam uma cópia do gene mutado, mas normalmente não mostra quaisquer sinais e sintomas da doença.
Especialistas
- Hematologista: Um médico que se especializa no tratamento de sangue condições
- Oftalmologista: Um médico que se especializa no tratamento de certos problemas de visão e doenças oculares
- Pediatra: Um médico especialista em cuidados com a saúde geral das crianças e no tratamento de doenças de infância
- Dental especialista: Um médico que se especializa no tratamento de problemas de dentes e gengivas
- Pneumologista: Um médico que se especializa no tratamento de doenças pulmonares e doenças
- Nefrologista: Um médico especialista no cuidado e tratamento de doenças renais
- Neurologista: Um médico que se especializa no tratamento de doenças que afetam o cérebro, medula espinhal e nervos
Publicado 09/08/2017 por jodoinjulie 2000
