A Forma Mais Visível De Lesão: O Olho
Diagnosticar congênita PLGD normalmente começa muito cedo na vida, por causa do aspecto de lenhosas conjuntivite, uma marca sintoma de deficiência de plasminogênio. Estes fibrina rica, woody (lenhosas) lesões nas membranas do olho normalmente formam-se durante a infância. Eles são mais comuns do seu identificáveis sintomas, que ocorrem em quatro dos cinco casos. Aparecer como amarelo espesso, branco ou lesões vermelhas na parte de dentro das pálpebras, lenhosas conjuntivite é um sintoma comum de PLGD. Se não for tratada, a córnea pode ser danificado e resultar em perda de visão.
Sistêmica Lesões em outras partes do Corpo
Uma vez que vários sistemas podem ser afetados, o exame da boca, ouvidos, garganta, de tipo respiratório e trato genital feminino também deve ser feito para ver se as lesões ocorrem em outras áreas. Lenhosas lesões podem surgir em qualquer número de membrana mucosa superfícies em todo o corpo. O exame de uma criança de pele exposta ao sol pode mostrar juvenil colóide milium uma rara doença de pele associadas com congênita PLGD.