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Quais são as causas de Deficiência de Plasminogênio?
Veja algumas causas da Deficiência de Plasminogênio segundo pessoas que têm experiência com Deficiência de Plasminogênio
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Congênita PLGD é uma doença hereditária transmitida de geração para geração em que uma pessoa nasce com dois genes mutantes, um de cada pai. Isso é comumente referido como um padrão de herança autossômico recessivo. É causada por alterações no gene que dá instruções para fazer plasminogênio (PLG). Muitas mudanças nesta PLG genes foram identificados. O mais comum é encontrado em 34% dos pacientes.
Enquanto ambos os pais de uma criança com problemas PLGD levar uma cópia do gene afetado, eles normalmente não apresentam sinais e sintomas da doença. É por isso que os pais são, compreensivelmente surpresos ao descobrir que seu filho tenha essa condição rara, especialmente se não há histórico de PLGD em sua família.
Pacientes com congênita PLGD pode ter anormalmente baixo, ou quase nenhuma, PLG presente no sangue. Outras podem produzir alguns PLG, mas uma parte significativa não está ativo ou não executar normalmente. Pessoas com níveis moderados de PLG (níveis são um pouco abaixo do normal) pode não apresentar sintomas.
Enquanto ambos os pais de uma criança com problemas PLGD levar uma cópia do gene afetado, eles normalmente não apresentam sinais e sintomas da doença. É por isso que os pais são, compreensivelmente surpresos ao descobrir que seu filho tenha essa condição rara, especialmente se não há histórico de PLGD em sua família.
Pacientes com congênita PLGD pode ter anormalmente baixo, ou quase nenhuma, PLG presente no sangue. Outras podem produzir alguns PLG, mas uma parte significativa não está ativo ou não executar normalmente. Pessoas com níveis moderados de PLG (níveis são um pouco abaixo do normal) pode não apresentar sintomas.
Publicado 09/08/2017 por jodoinjulie 2000
