A Porfiria é uma doença rara e hereditária que afeta a produção de heme, uma substância essencial para a formação da hemoglobina. Existem diferentes tipos de porfiria, cada um com sintomas e características específicas. O CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) classifica a porfiria como E80.2, enquanto o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição) a classifica como 277.1. Os sintomas da porfiria podem variar, mas geralmente incluem dor abdominal intensa, problemas neurológicos, sensibilidade à luz solar e urina escura. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue e urina, além de testes genéticos. O tratamento envolve evitar gatilhos, como certos medicamentos e exposição ao sol, e pode incluir terapia de reposição de heme. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.