O Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e mental de uma pessoa. É causada por uma alteração no cromossomo 15, que pode ocorrer de forma esporádica ou ser herdada dos pais. No entanto, é importante destacar que a maioria dos casos de Prader-Willi não é hereditária.
A síndrome ocorre devido à ausência ou inativação de genes específicos no cromossomo 15, que são normalmente herdados do pai. Essa alteração genética afeta o funcionamento do hipotálamo, uma região do cérebro responsável pelo controle do apetite, do sono e de outras funções vitais.
Embora a síndrome de Prader-Willi não seja hereditária na maioria dos casos, existem situações em que pode ser transmitida de pais para filhos. Isso ocorre quando o pai ou a mãe possui uma alteração genética no cromossomo 15 e a transmite para o filho. No entanto, esses casos representam uma pequena porcentagem dos indivíduos afetados pela síndrome.