O que é Síndrome de Prader-Willi?
Descrição da Síndrome de Prader-Willi. Descubra o que é Síndrome de Prader-Willi e aprenda mais sobre a doença.
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e mental de uma pessoa. Ela é causada por uma alteração no cromossomo 15, que resulta em problemas no funcionamento do hipotálamo, uma região do cérebro responsável por regular o apetite e o metabolismo.
Os principais sintomas da síndrome incluem baixo tônus muscular, dificuldades de alimentação na infância, atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, além de problemas comportamentais, como compulsão alimentar e dificuldade em controlar o apetite.
Não há cura para a Síndrome de Prader-Willi, mas o tratamento envolve uma abordagem multidisciplinar, com acompanhamento médico, terapia ocupacional, fisioterapia e suporte psicológico. É importante também adotar uma dieta controlada e estabelecer rotinas para ajudar a controlar o peso e evitar complicações de saúde relacionadas à obesidade.
