Quais são as causas de Síndrome de Prader-Willi?

A Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara que ocorre devido a uma deleção ou alteração no cromossomo 15 herdado do pai. As causas exatas dessa síndrome ainda não são completamente compreendidas, mas acredita-se que ocorra devido a uma falha no funcionamento do hipotálamo, uma região do cérebro responsável pelo controle do apetite e do metabolismo.

Além disso, a Síndrome de Prader-Willi é considerada uma doença de origem genética, pois é causada por uma alteração nos genes paternos. Essa alteração genética pode ocorrer devido a uma deleção, mutação ou desativação dos genes paternos no cromossomo 15.

É importante ressaltar que a Síndrome de Prader-Willi não é causada por fatores ambientais ou comportamentais, sendo uma condição genética que está presente desde o nascimento. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são fundamentais para o manejo e tratamento dessa síndrome.