A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo de uma pessoa. Caracteriza-se por uma série de sintomas, incluindo baixo tônus muscular, dificuldades de alimentação na infância, atraso no desenvolvimento motor e de fala, além de problemas comportamentais e de aprendizagem. Pessoas com essa síndrome também apresentam um apetite insaciável, o que pode levar à obesidade se não for controlado. É importante ressaltar que a Síndrome de Prader-Willi não tem cura, mas um tratamento multidisciplinar pode ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. É fundamental o acompanhamento médico regular, terapia ocupacional, fisioterapia e suporte psicológico para lidar com os desafios associados a essa condição.