A Síndrome de Kartagener é uma doença genética rara que afeta o funcionamento dos cílios e flagelos presentes nas células do corpo. Esses cílios e flagelos são responsáveis pelo movimento de fluidos e partículas em várias partes do organismo, como os pulmões, os seios da face e os órgãos reprodutivos.
O código CID10 para a Síndrome de Kartagener é Q34.8, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas do sistema respiratório". Já o código CID9 é 758.8, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas".
Os principais sintomas da Síndrome de Kartagener incluem infecções respiratórias frequentes, sinusite crônica, bronquite e infertilidade. Além disso, muitos pacientes apresentam situs inversus, uma condição em que os órgãos internos estão espelhados em relação à posição normal.
O diagnóstico da Síndrome de Kartagener é feito por meio de exames clínicos, radiografias, tomografias e testes genéticos. O tratamento é focado no controle dos sintomas e na prevenção de infecções, incluindo o uso de antibióticos, fisioterapia respiratória e cirurgias corretivas, quando necessário. É importante que os pacientes com essa síndrome recebam acompanhamento médico regular para garantir uma melhor qualidade de vida.