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Como Síndrome de Kartagener é diagnosticada?
Veja como Síndrome de Kartagener é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Síndrome de Kartagener
A Síndrome de Kartagener é diagnosticada por meio de uma combinação de exames clínicos, testes de função pulmonar e análises genéticas. Os sintomas característicos dessa síndrome incluem infecções respiratórias recorrentes, sinusite crônica e bronquiectasias. Durante a avaliação clínica, o médico pode observar a presença de cílios nasais invertidos, que é uma característica comum nesses pacientes. Os testes de função pulmonar são realizados para avaliar a capacidade respiratória e identificar possíveis obstruções nas vias aéreas. Além disso, a análise genética pode ser feita para identificar mutações nos genes responsáveis pela síndrome. É importante ressaltar que o diagnóstico preciso da Síndrome de Kartagener é fundamental para o início do tratamento adequado e para evitar complicações respiratórias graves.
Foi feito exame pelo nariz uma biópsia e levado p Alemanha
Publicado 03/12/2018 por Leticia 2500
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Honestamente, se você nasceu com (S. I. T) situs inversus totalis ou agora mesmo Situs Ambiguus , Heterotaxy pode ser um grande indicador de que a pré - condição de sair de P. C. D. Tendo P. C. D é defeito de cílios que se traduzem em condições listadas acima. Eles estão relacionados ao órgão extravio, função e existência. Cílios com o desenvolvimento do feto é como um baralho de cartas jogado o ar e onde o cartão de terra "Geneticamente" que a terra. não há nenhum "bater" ou "onda" de cílios para colocar tais órgãos não há local apropriado ou interiormente o fluxo necessário para funcionar corretamente portanto, você tem "trocas de órgãos, duplo, triplo e baços ou não baços. Eu digo que se o teste para P. C. D com essas condições podem levar a respostas e mais rápido atendimento preventivo. Se não nascemos com tais condições biópsia do interior do nariz para olhar para os cílios não vai ajudar e, claro, o teste genético. A cada dia, pesquisadores fing mais sequências genéticas relacionadas com P. C. D
Publicado 06/03/2017 por pcdwhat 1100
