Síndrome de Kartagener é hereditária?

O Síndrome de Kartagener é uma condição genética rara que afeta a estrutura dos cílios e flagelos nas células do corpo. Essa síndrome é hereditária e segue um padrão de herança autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a criança desenvolva a doença.

Os indivíduos afetados pela síndrome apresentam sintomas como infecções respiratórias frequentes, sinusite crônica, bronquite e problemas de fertilidade devido à disfunção dos cílios nas vias respiratórias e nos órgãos reprodutivos.

Embora não haja cura para o Síndrome de Kartagener, o tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações. É importante que os portadores da síndrome recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações do profissional de saúde para gerenciar a condição da melhor forma possível.