A Síndrome de Kartagener é uma doença rara que afeta aproximadamente 1 em cada 30.000 a 40.000 pessoas. Ela é caracterizada por uma tríade de sintomas: bronquiectasia, sinusite crônica e situs inversus totalis, que é a inversão dos órgãos internos. Essa síndrome é hereditária e está associada a um defeito genético nos cílios móveis, estruturas responsáveis pelo movimento de fluidos no corpo. Os cílios anormais dificultam a remoção de muco e bactérias dos pulmões e seios da face, levando ao acúmulo de secreções e infecções recorrentes. Além dos sintomas respiratórios, os pacientes também podem apresentar infertilidade devido ao comprometimento dos cílios nas tubas uterinas. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiológicos e genéticos. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, incluindo fisioterapia respiratória, uso de antibióticos e cirurgias quando necessário. É importante que os pacientes com Síndrome de Kartagener recebam acompanhamento médico regular para gerenciar sua condição.