A Síndrome de Kartagener é uma doença genética rara que afeta principalmente os sistemas respiratório e reprodutivo. É caracterizada pela tríade de sintomas: sinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus, que é a inversão dos órgãos internos. Essa condição ocorre devido a um defeito nos cílios móveis presentes nas células do corpo, que são responsáveis por mover o muco e outras substâncias para fora dos pulmões e vias respiratórias.
Os sintomas mais comuns incluem tosse crônica, infecções respiratórias frequentes, falta de ar, sinusite recorrente, infertilidade e situs inversus. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiografias, tomografias computadorizadas e testes genéticos.
Embora não haja cura para a Síndrome de Kartagener, o tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar infecções, fisioterapia respiratória, terapia de reposição de enzimas e, em casos graves, cirurgia.
É importante que os pacientes com essa síndrome recebam cuidados médicos regulares e sigam as orientações do médico para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida.