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Como Imunodeficiência Primária é diagnosticada?

Veja como Imunodeficiência Primária é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Imunodeficiência Primária

Imunodeficiência Primária - diagnóstico

A Imunodeficiência Primária é diagnosticada por meio de uma avaliação clínica detalhada, exames laboratoriais e testes específicos. O médico especialista irá analisar os sintomas apresentados pelo paciente, como infecções recorrentes, dificuldade de cicatrização, crescimento anormal, entre outros.


Os exames laboratoriais incluem a contagem de células sanguíneas, dosagem de imunoglobulinas, avaliação da função dos linfócitos, entre outros. Além disso, podem ser realizados testes genéticos para identificar possíveis mutações que causem a imunodeficiência.


É importante ressaltar que o diagnóstico da Imunodeficiência Primária deve ser feito por um médico especializado, como um imunologista, que irá interpretar os resultados dos exames e considerar o histórico clínico do paciente. O diagnóstico precoce é fundamental para o início do tratamento adequado e para melhorar a qualidade de vida do paciente.


2 Respostas
Normalmente o médico precisa ter conhecimento sobre imunodeficiências primarias para descartar outras doenças isoladas.
Há um grupo de sinais que o médico analisa para fazer o diagnóstico e depois comprovar com exames complementares, como são os casos de imunodeficiências imunológicas em que o médico pede a dosagem das imunoglobulinas (por exemplo).

Há 10 sinais que costumam acompanhar a imunodeficiência Primaria. São:
1. Duas ou mais Pneumonias no último ano
2. Oito ou mais novas Otites no último ano
3. Estomatites de repetição ou Monilíase por mais de dois meses
4. Abscessos de repetição ou ectima
5. Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite,
septicemia)
6. Infecções intestinais de repetição / diarréia crônica
7. Asma grave, Doença do colágeno ou Doença auto-imune
8. Efeito adverso ao BCG e/ou infecção por Micobactéria
9. Fenótipo clínico sugestivo de síndrome associada a Imunodeficiência
10. História familiar de imunodeficiência

Publicado 08/05/2017 por Gina Harla 2515
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É diagnosticado com um laboratório de igg,iga,igm,em conjunto com outros, como c3,c4, entre outros, o profissional indicado é o inmunologo.

Publicado 04/05/2017 por Liliana 1000

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_Sou portadora da Síndrome de Job Buckley (Hiper igE ou Hiperimunoglobulina E)_ _Procuro pessoas para troca de experiência que tenham a mesma doença._ _Depois de inumeros imunossupressores, atualmente faço usode imunoglobulina humana (6 frascos...

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