A esclerose lateral primária (ELP) é uma doença neurológica rara que afeta os neurônios motores superiores. A causa exata da ELP ainda é desconhecida, mas estudos sugerem que fatores genéticos podem desempenhar um papel importante no seu desenvolvimento. Embora a ELP não seja considerada uma doença hereditária comum, existem casos em que a condição parece ser transmitida de pais para filhos.
É importante ressaltar que a hereditariedade da ELP não é tão clara quanto em outras doenças genéticas mais comuns. Acredita-se que uma combinação de fatores genéticos e ambientais possa contribuir para o surgimento da doença. Portanto, se alguém tem um histórico familiar de ELP, pode haver um risco ligeiramente aumentado de desenvolvê-la, mas isso não significa que seja uma certeza.
É fundamental consultar um médico especialista para obter informações mais precisas sobre a ELP e entender melhor os fatores de risco envolvidos.