A Progéria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética rara que causa um envelhecimento acelerado em crianças. O código CID10 para a Progéria é E34.8, que se refere a outras formas especificadas de nanismo. Já o código CID9 é 259.8, que se refere a outros transtornos especificados das glândulas endócrinas. Essa condição é caracterizada por um crescimento lento, aparência envelhecida, perda de cabelo, pele enrugada e problemas de saúde relacionados ao envelhecimento, como doenças cardíacas e artrite. Infelizmente, não há cura para a Progéria, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar o apoio de profissionais de saúde especializados para um acompanhamento adequado.