Quais são as causas de Progéria?

A Progéria é uma doença genética rara que causa um envelhecimento acelerado em crianças. A principal causa da Progéria é uma mutação no gene LMNA, que é responsável pela produção de uma proteína chamada laminina A. Essa mutação faz com que a laminina A seja produzida de forma anormal, resultando em danos nas células e tecidos do corpo.

Embora a Progéria seja uma doença genética, não é hereditária. A mutação ocorre de forma espontânea durante a formação dos óvulos ou espermatozoides, afetando apenas uma criança em cada 4-8 milhões de nascimentos. Não há fatores de risco conhecidos ou medidas preventivas específicas para a Progéria.

Os sintomas da Progéria geralmente começam a aparecer nos primeiros dois anos de vida e incluem crescimento lento, perda de cabelo, pele enrugada, rigidez articular e problemas cardíacos. Infelizmente, não há cura para a Progéria, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.