A progéria é uma doença genética rara que causa um envelhecimento acelerado em crianças. Também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford, essa condição resulta em um rápido declínio da saúde e aparência física, semelhante ao envelhecimento normal, mas em uma escala muito mais rápida.
Alguns sinônimos para progéria incluem envelhecimento prematuro, senilidade precoce e síndrome de envelhecimento acelerado. Esses termos descrevem a mesma condição médica, em que os indivíduos afetados apresentam características típicas de envelhecimento, como perda de cabelo, pele enrugada, problemas cardíacos e articulares, além de uma expectativa de vida significativamente reduzida.
Embora não haja cura para a progéria, existem tratamentos paliativos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos com essa condição recebam cuidados médicos especializados e apoio emocional para lidar com os desafios associados ao envelhecimento acelerado.