A atresia pulmonar é uma doença cardíaca congênita rara em que a válvula pulmonar não se desenvolve adequadamente durante a gestação. Isso resulta no bloqueio do fluxo sanguíneo do ventrículo direito para os pulmões, causando dificuldade no fornecimento de oxigênio ao corpo.
Os sintomas da atresia pulmonar podem variar, mas geralmente incluem cianose (coloração azulada da pele), dificuldade respiratória, fadiga e baixo ganho de peso. O diagnóstico é feito por meio de exames como ecocardiograma e cateterismo cardíaco.
O tratamento da atresia pulmonar envolve cirurgia cardíaca, geralmente realizada nos primeiros meses de vida, para criar uma via alternativa para o fluxo sanguíneo pulmonar. Em alguns casos, pode ser necessário realizar múltiplas cirurgias ao longo da vida para manter a função cardíaca adequada.
É importante que os pacientes com atresia pulmonar recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações do cardiologista para garantir um bom controle da doença e uma qualidade de vida satisfatória.