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Como Policondrite Recidivante é diagnosticada?
Veja como Policondrite Recidivante é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Policondrite Recidivante
No meu caso,fui eu que juntando os sintomas díspares e estranhos, tão próximos uns dos outros,fui procurar uma resposta que o hospital não me dava. Olhando apenas para uma infecção de cada vez e em separado.
A reumatologia foi essencial no diagnóstico. Todos os exames de despiste de outras doenças ou condições foram feitos, desde procurar possíveis cancros detectáveis, coração, tiróide, neurologia etc todos os exames foram feitos e como tudo estava "bem" mas os sintomas estavam todos lá, foi dado o diagnóstico. Não foi preciso, segundo a médica, fazer biópsia pois podia ser até perigoso.
A reumatologia foi essencial no diagnóstico. Todos os exames de despiste de outras doenças ou condições foram feitos, desde procurar possíveis cancros detectáveis, coração, tiróide, neurologia etc todos os exames foram feitos e como tudo estava "bem" mas os sintomas estavam todos lá, foi dado o diagnóstico. Não foi preciso, segundo a médica, fazer biópsia pois podia ser até perigoso.
Publicado 21/10/2022 por Carla Rodrigues 2000
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Eles podem, por vezes, fazer uma biópsia, mas a maioria é diagnosticada por lá, red hot ouvidos.
Publicado 26/04/2017 por Freya 1000
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Não há nenhum teste específico para o rp. O diagnóstico é baseado em um conjunto de dados, tais como sintomas e exames de câncer de traquéia, etc
Publicado 27/04/2017 por Lisa Matthews (Lissy) 4800
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É realmente muito difícil de diagnosticar. Na maioria das vezes ele tem que vir para a deformidade / vermelhidão da orelha e do nariz, para que os médicos possam compreender o que realmente está acontecendo.
Publicado 27/04/2017 por Laoura 2050
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Meu diagnóstico foi clinicamente com base. Muito óbvio Ouvido envolvimento. Sintomas clássicos, mas só pegou por um muito astuto OTORRINOLARINGOLOGISTA. A biópsia é muito confiável. Uma vez que foi diagnosticado que não havia necessidade de questionar o diagnóstico. Era muito óbvio que eu tinha Recidivante Polychondritis. Eu já tinha sido diagnosticada com anemia Hemolítica auto-imune e dysautonomia.
Publicado 09/08/2017 por Louise C 1450
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A maioria dos pacientes são diagnosticados por ter pelo menos 3 sintomas principais de RP. Alguns têm biópsias, mas eu não acredito que é necessário.
Publicado 14/08/2017 por Susan 2000
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Eu não era diagnosticada por 10-15 anos. Era uma Medicina Interna médico que finalmente diagnosticou-me. Ele é conhecido por ser um grande diagnosticadora. Eu expliquei a minha história para ele. Eu estava em um surto no momento. Quando ele viu minha orelhas vermelhas, ele me disse de imediato que ele suspeitava. Eu nunca tinha ouvido falar de RP antes. Eu tinha procurado muitas doenças no computador para tentar encontrar os meus sintomas. RP nunca veio. Minha Interno med médico me mandou para um Rheumy que executou muitos exames de sangue para verificar se há inflamação e outras doenças subjacentes de RP.
Publicado 01/09/2017 por Diane 2050
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Não acho que os médicos estão preparados pra dar esse diagnóstico, no meu caso, fui eu que descobrir olhando no Google acadêmico.
Publicado 01/10/2017 por Ana Luiza Bottura 2000
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Biópsia na cartilagem
Publicado 02/10/2017 por Kevin Ochoa 2000
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Clínica, análise e outros testes de acordo com a sintomatologia.
Publicado 02/10/2017 por cmomo 600
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Por se tratar de uma doença pouco conhecida e que os sintomas se confundem com os de outras doenças, é difícil ser diagnosticado de primeira. No meu caso, passei um ano indo a hospitais e por vários médicos e nada de descobrirem. Tomei muitos antibióticos para nada. Então fui pesquisar no Google e tive uma idéia do que poderia ser. Levei essa idéia para meu médico de família e assim foi me pedido exames e análises, que constataram ser realmente essa doença
Publicado 02/10/2017 por Glaucia 1800
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Por ser uma doença rara os médicos pouco sabem sobre ela, no meu caso fiquei três anos aparecendo os sintomas, fui em vários médicos, fiz vários testes e tudo que eles me relatavam que era uma alérgia emocional, bizarro, me receitavam antialérgicos e corticodes, que amenizavam os sintoma, só descobri depois do meu estômago estar completamente destruído que o que eu tinha não era alérgia e sim uma doença auto-imune, e ai sim comecei uma investigação melhor. Comecei meu tratamento no final de 2015.
Publicado 02/10/2017 por Carolina 300
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Deve dirigir-se ao reumatólogo, otorrino...
Ainda não há provas q diagnosticar a doença, baseiam-se mais nos sintomas, embora com uma biópsia de orelha podem diagnosticarla
Ainda não há provas q diagnosticar a doença, baseiam-se mais nos sintomas, embora com uma biópsia de orelha podem diagnosticarla
Publicado 02/10/2017 por Sandra 950
