A retinite pigmentosa é uma doença ocular hereditária que afeta a retina, causando a perda gradual da visão. Os sintomas iniciais podem incluir dificuldade em enxergar no escuro, diminuição da visão periférica e dificuldade em distinguir cores. À medida que a doença progride, a visão central também pode ser afetada, levando à cegueira em casos mais avançados.
Infelizmente, não há cura conhecida para a retinite pigmentosa. No entanto, existem tratamentos e estratégias que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso inclui o uso de óculos ou lentes de contato especiais, terapia de baixa visão, uso de bengalas ou cães-guia e aconselhamento genético para famílias afetadas.
É importante ressaltar que cada caso de retinite pigmentosa é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa. Portanto, é fundamental que os pacientes consultem regularmente um oftalmologista especializado para monitorar a progressão da doença e receber orientações adequadas de tratamento.