O Retinoblastoma é um tipo de câncer ocular que afeta principalmente crianças pequenas. É caracterizado pelo crescimento anormal de células na retina, a parte do olho responsável pela visão. O código CID10 para o Retinoblastoma é C69.2, enquanto o código CID9 é 190.5. Esses códigos são usados para classificar e registrar doenças em sistemas de saúde. O Retinoblastoma pode ser hereditário ou ocorrer de forma esporádica. Os sintomas incluem um reflexo branco na pupila, estrabismo, visão turva ou perda de visão. O diagnóstico é feito por meio de exames oftalmológicos, como a oftalmoscopia e a ultrassonografia. O tratamento pode envolver cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação dessas opções, dependendo do estágio e da extensão do tumor. É importante buscar atendimento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.