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Qual é a prevalência da Retinopatia Da Prematuridade?
Quantas pessoas são afetadas por Retinopatia Da Prematuridade? Ela tem a mesma prevalência em homens e mulheres? E entre os diferentes países?
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O que é a retinopatia da prematuridade?
Retinopatia da prematuridade (ROP) é uma ferramenta de cegueira doença ocular que afeta principalmente bebês prematuros pesando cerca de 2¾ libras (1250 gramas) ou menos, de que nascem antes de 31 semanas de gestação (Um termo a gravidez tem uma gestação de 38-42 semanas). O menor bebê ao nascer, maior a probabilidade de que o bebê é desenvolver ROP. Este transtorno—que geralmente se desenvolve em ambos os olhos—é uma das causas mais comuns de perda visual na infância e pode levar para a vida toda visão e cegueira. ROP foi diagnosticada pela primeira vez em 1942.
Perguntas Frequentes sobre a Retinopatia da Prematuridade
Quantas crianças têm retinopatia da prematuridade?
Hoje, com os avanços nos cuidados neonatais, menor e mais bebês prematuros estão sendo salvos. Estas crianças estão em um risco muito maior para a ROP. Nem todos os bebês que são prematuro desenvolver ROP. Há cerca de 3,9 milhões de bebês nascidos nos estados unidos a cada ano; desses, cerca de 28.000 pesar 2¾ quilos ou menos. Cerca de 14.000–16.000 de estes bebês são afetados por algum grau de ROP. A doença melhora e deixa danos permanentes em casos mais leves de ROP. Cerca de 90 por cento de todos os bebês com ROP são mais leves da categoria e não precisam de tratamento. No entanto, as crianças com doença mais grave pode desenvolver problemas de visão ou até mesmo a cegueira. Cerca de 1.100 a 1.500 bebês, anualmente, desenvolver ROP, que é grave o suficiente para exigir tratamento médico. Cerca de 400-600 bebês a cada ano em os EUA se tornam legalmente cego de ROP.
Existem diferentes estágios de ROP?
Sim. ROP é classificada em cinco estágios, que vão de leve (estágio I) a grave (estágio V):
Fase I — Levemente anormal de vasos sangüíneos. Muitas crianças que desenvolvem estágio, eu melhorar, sem nenhum tratamento e, eventualmente, desenvolver a visão normal. A doença resolve por conta própria, sem progressão.
Estágio II — Moderadamente anormal de vasos sangüíneos. Muitas crianças que desenvolvem a fase II melhorar sem tratamento e, eventualmente, desenvolver a visão normal. A doença resolve por conta própria, sem progressão.
Fase III — tiver sido Gravemente anormal de vasos sangüíneos. Os vasos sanguíneos anormais crescem em direção ao centro do olho, em vez de seguir o padrão de crescimento normal ao longo da superfície da retina. Alguns bebês que desenvolvem estágio III-melhorar sem tratamento e, eventualmente, desenvolver a visão normal. No entanto, quando as crianças têm um certo grau de Fase III e "plus doença" desenvolve, o tratamento é considerado. "Além de doença" significa que os vasos sanguíneos da retina, tornaram-se ampliado e torcida, o que indica um agravamento da doença. O tratamento neste ponto tem uma boa chance de evitar o descolamento da retina.
Estágio IV — Parcialmente descolamento da retina. Tração da cicatriz produzida por hemorragia anormal de vasos puxa a retina de distância da parede do olho.
Fase V — Completamente descolamento da retina e fim do estágio da doença. Se o olho é deixado sozinho nesta fase, o bebê pode ter graves de deficiência visual e até cegueira.
A maioria dos bebés que desenvolver ROP ter estádios I ou II. No entanto, em um pequeno número de bebês, ROP piora, às vezes muito rapidamente. Não tratada ROP ameaça destruir a visão.
Retinopatia da prematuridade (ROP) é uma ferramenta de cegueira doença ocular que afeta principalmente bebês prematuros pesando cerca de 2¾ libras (1250 gramas) ou menos, de que nascem antes de 31 semanas de gestação (Um termo a gravidez tem uma gestação de 38-42 semanas). O menor bebê ao nascer, maior a probabilidade de que o bebê é desenvolver ROP. Este transtorno—que geralmente se desenvolve em ambos os olhos—é uma das causas mais comuns de perda visual na infância e pode levar para a vida toda visão e cegueira. ROP foi diagnosticada pela primeira vez em 1942.
Perguntas Frequentes sobre a Retinopatia da Prematuridade
Quantas crianças têm retinopatia da prematuridade?
Hoje, com os avanços nos cuidados neonatais, menor e mais bebês prematuros estão sendo salvos. Estas crianças estão em um risco muito maior para a ROP. Nem todos os bebês que são prematuro desenvolver ROP. Há cerca de 3,9 milhões de bebês nascidos nos estados unidos a cada ano; desses, cerca de 28.000 pesar 2¾ quilos ou menos. Cerca de 14.000–16.000 de estes bebês são afetados por algum grau de ROP. A doença melhora e deixa danos permanentes em casos mais leves de ROP. Cerca de 90 por cento de todos os bebês com ROP são mais leves da categoria e não precisam de tratamento. No entanto, as crianças com doença mais grave pode desenvolver problemas de visão ou até mesmo a cegueira. Cerca de 1.100 a 1.500 bebês, anualmente, desenvolver ROP, que é grave o suficiente para exigir tratamento médico. Cerca de 400-600 bebês a cada ano em os EUA se tornam legalmente cego de ROP.
Existem diferentes estágios de ROP?
Sim. ROP é classificada em cinco estágios, que vão de leve (estágio I) a grave (estágio V):
Fase I — Levemente anormal de vasos sangüíneos. Muitas crianças que desenvolvem estágio, eu melhorar, sem nenhum tratamento e, eventualmente, desenvolver a visão normal. A doença resolve por conta própria, sem progressão.
Estágio II — Moderadamente anormal de vasos sangüíneos. Muitas crianças que desenvolvem a fase II melhorar sem tratamento e, eventualmente, desenvolver a visão normal. A doença resolve por conta própria, sem progressão.
Fase III — tiver sido Gravemente anormal de vasos sangüíneos. Os vasos sanguíneos anormais crescem em direção ao centro do olho, em vez de seguir o padrão de crescimento normal ao longo da superfície da retina. Alguns bebês que desenvolvem estágio III-melhorar sem tratamento e, eventualmente, desenvolver a visão normal. No entanto, quando as crianças têm um certo grau de Fase III e "plus doença" desenvolve, o tratamento é considerado. "Além de doença" significa que os vasos sanguíneos da retina, tornaram-se ampliado e torcida, o que indica um agravamento da doença. O tratamento neste ponto tem uma boa chance de evitar o descolamento da retina.
Estágio IV — Parcialmente descolamento da retina. Tração da cicatriz produzida por hemorragia anormal de vasos puxa a retina de distância da parede do olho.
Fase V — Completamente descolamento da retina e fim do estágio da doença. Se o olho é deixado sozinho nesta fase, o bebê pode ter graves de deficiência visual e até cegueira.
A maioria dos bebés que desenvolver ROP ter estádios I ou II. No entanto, em um pequeno número de bebês, ROP piora, às vezes muito rapidamente. Não tratada ROP ameaça destruir a visão.
Publicado 10/06/2017 por Josie 2150
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Como neonatologia avanços são feitos, mais bebês com menos de 2# vai sobreviver. Assim, a taxa de penetração taxa de aumento. Esperemos que a ciência irá manter-se e descobrir uma cura ou um trabalho muito bom ao redor.
Publicado 11/09/2017 por Suzette 1850
