A Síndrome de Rett é uma doença genética rara que afeta principalmente meninas. Ela é caracterizada por um desenvolvimento normal nos primeiros meses de vida, seguido por uma regressão significativa nas habilidades motoras e cognitivas. Os principais sintomas incluem perda de habilidades motoras, dificuldades de comunicação, movimentos repetitivos das mãos, problemas respiratórios e convulsões.
No CID10, a Síndrome de Rett é classificada como F84.2, enquanto no CID9 é classificada como 330.8. Esses códigos são utilizados para fins de diagnóstico e registro médico. É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Rett deve ser feito por um médico especialista, levando em consideração a avaliação clínica e a análise dos sintomas apresentados pela paciente. O tratamento é multidisciplinar e visa melhorar a qualidade de vida da pessoa afetada, com terapias de suporte e medicamentos para controlar os sintomas associados.