O Síndrome de Rett não é considerada uma doença hereditária. Ela é causada por uma mutação genética espontânea no gene MECP2, que ocorre aleatoriamente durante a formação do embrião. Essa mutação não é transmitida de pais para filhos na maioria dos casos.
Embora a síndrome não seja hereditária, existem casos raros em que a mutação genética pode ser transmitida de forma hereditária. Isso ocorre quando um dos pais possui uma mutação no gene MECP2 e a transmite para seus filhos. No entanto, esses casos são muito incomuns.
É importante ressaltar que a síndrome de Rett não é causada por fatores ambientais ou comportamentais, mas sim por uma alteração genética específica. Portanto, não há como prevenir ou evitar a síndrome através de ações ou escolhas dos pais.