A Síndrome de Rett é um distúrbio genético raro que afeta principalmente as meninas. Caracteriza-se por um desenvolvimento normal nos primeiros meses de vida, seguido por uma regressão significativa nas habilidades motoras e cognitivas. Os sintomas incluem perda de habilidades motoras, dificuldades de comunicação, movimentos repetitivos das mãos, problemas respiratórios e convulsões.
Não há cura para a Síndrome de Rett, mas o tratamento visa melhorar a qualidade de vida e controlar os sintomas. Isso pode incluir terapia ocupacional, fisioterapia, terapia da fala e medicamentos para controlar convulsões e problemas respiratórios.
É importante que os cuidadores e familiares de pessoas com Síndrome de Rett recebam apoio emocional e suporte, pois lidar com os desafios diários pode ser desgastante. Além disso, a pesquisa científica continua em busca de novas terapias e tratamentos para melhorar a vida das pessoas afetadas por essa síndrome.