O Síndrome de Robinow é uma condição genética rara que pode ser hereditária. É causada por mutações em genes específicos e pode ser transmitida de forma autossômica dominante ou recessiva, dependendo do tipo de mutação envolvida.
Os indivíduos afetados pelo Síndrome de Robinow apresentam características físicas distintas, como baixa estatura, características faciais peculiares, anomalias nos membros e órgãos genitais, entre outros sintomas.
É importante ressaltar que nem todos os casos de Síndrome de Robinow são hereditários, pois também pode ocorrer devido a mutações espontâneas. Portanto, é fundamental consultar um geneticista para obter um diagnóstico preciso e entender o padrão de herança em casos familiares.
O tratamento do Síndrome de Robinow é focado no manejo dos sintomas e pode envolver uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde.