A Síndrome de Robinow é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e facial de uma pessoa. É caracterizada por características faciais distintas, como testa larga, olhos amplamente espaçados, nariz pequeno e boca em forma de arco. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar baixa estatura, anomalias esqueléticas, como costelas curtas e curvatura da coluna vertebral, e anormalidades nos órgãos genitais.
Existem duas formas principais da síndrome: a forma autossômica dominante e a forma autossômica recessiva. A forma dominante é mais comum e os sintomas podem variar de leves a graves. Já a forma recessiva é mais rara e geralmente apresenta sintomas mais graves.
O tratamento da Síndrome de Robinow é focado no manejo dos sintomas e pode incluir cirurgias corretivas, terapia hormonal e acompanhamento médico regular. É importante que os indivíduos afetados recebam apoio emocional e social, além de cuidados médicos adequados.